
سندروم رت اختلالی نادر می باشد که فقط مختص دختران می باشد و باعث پسرفت رشد کودک میشود. از زمان تولد تا ۵ ماهگی، کودک کاملا ظاهر نرمالی دارد و هیچ علائمی از اختلال رت نمی باشد وبه مرور زمان کودک شروع به پسرفت جسمی و ذهنی می کند. گاهی اوقات سندروم رت را با اوتیسم و یا بیماری فلج مغزی اشتباه تشخیص می دهند. اولین علائم سندروم رت از دست دادن توان عضلانی کودک می باشد.
سندروم رت بیماری پیشرونده می باشد و نوعی اختلال مغزی می باشد و فقط در دختران دیده می شود. اختلال رت بیماری نادر می باشد و معمولا به طور میانگین بین هر ۱۵ هزار دختریک نفر به این بیماری مبتلا می شود. کودکان مبتلا به این بیماری دچار برخی مشکلات ارتباطی و اجتماعی و عاطفی می شوند.
علت بیماری سندروم رت مشخص نمی باشد و نوعی اختلال ژنتیکی می باشد که فقط در دختران رخ می دهد. این بیماری بر اثر جهش ژنی خاص در کروموزوم x اتفاق می افتد ولی دلیل اصلی آن که چگونه این ژن منجر به این بیماری می شود مشخص نمی باشد. جالب است بدانید که درست است این بیماری نوعی بیماری ژنتیک می باشد ولی به هیچ عنوان از طرف والدین به کودک منتقل نمی شود و بر حسب جهشی تصادفی درDNA دختران رخ می دهد
درمان قطعی جهت اختلال رت وجود ندارد. فقط والدین می توانند به کودکانشان کمک کنند تا فرزندشان با شرایط کنار آمده و زندگی بهتری داشته باشد. درمان هایی که می توان جهت بهبود وضعیت افراد مبتلا به سندروم رت انجام داد شامل موارد زیر می باشد:
ما را در سایت سندروم کلاین فلتر دنبال میکنید
برچسب: نویسنده: بازدید: 516